أعلنت السلطات الصحية الأمريكية عن الموافقة على بيع علاج جيني جديد يُعتبر الأول من نوعه لعلاج نوع نادر من الصمم الوراثي، مما يفتح المجال لعلاجات مستقبلية لمشاكل سمعية أخرى.
تثير هذه الخطوة آمالاً كبيرة حيث يُقدّر أن طفلين إلى ثلاثة من كل ألف طفل في الولايات المتحدة يولدون بمشاكل في السمع، ويُعزى نصف حالات الصمم المبكر إلى أسباب وراثية.
يستهدف العلاج الجديد “أوتارميني”، الذي طورته شركة “ريجينيرون” الأمريكية، نوعاً نادراً من الصمم يصيب حوالي 50 مولوداً جديداً سنوياً في الولايات المتحدة.
العلاج متاح حالياً للأطفال والبالغين الذين يعانون من صمم شديد مرتبط بطفرات جينية محددة في الجين OTOF، المسؤول عن نقل الإشارات السمعية من الأذن الداخلية إلى الدماغ.
على الرغم من ارتفاع تكاليف العلاجات الجينية في الولايات المتحدة، حيث يمكن أن تصل إلى ملايين الدولارات، أعلنت “ريجينيرون” أنها ستقدم هذا العلاج مجاناً للمرضى الأمريكيين الذين يستوفون الشروط.
يُعطى العلاج من خلال حقنة واحدة تُحقن في الأذن على يد جراح مختص.